本报讯 6岁女童小婷（化名）骨瘦如柴，体重13公斤仅相当于2岁幼儿。经重医附属儿童医院诊断，小婷患的是黄种人不易患的罕见疾病——克罗恩病。 

　　小婷父亲介绍，夫妇俩从湖北来重庆做生意多年。小婷3岁时，母亲发现她比同龄孩子要瘦得多，体重13公斤左右。而一年过去了，补了再多的营养，小婷的体重却丝毫未增长，直到6岁时仍只有13公斤。去年4月，小婷开始出现反复发烧、腹痛的症状。用了很多药物，病情反而更严重，最后只得靠输液维持生命。

　　今年4月初，小婷被送进重医附属儿童医院。该院肾脏免疫科初步推断小婷可能患上先天性免疫缺陷疾病，需进一步检查。经过长期反复的临床观察，该科赵晓东教授最终确定，小婷患的是极为罕见的免疫疾病——克罗恩病，此前在我国临床医学上属于“不治之症”。

　　赵晓东教授介绍，克罗恩病是一种与自身免疫相关的消化系统炎症性肠道疾病，病变可侵入消化道的任何一个部位，临床表现和并发症状为腹痛、腹泻、消瘦、肠道出血等，常规的药物治疗根本不奏效，但黄种人患该病的极少。

　　随后，赵教授采用肿瘤坏死因子抑制剂对其进行治疗。一个月后，小婷的高烧终于退了下来，长达一年的腹痛也消失。目前，各种症状已完全缓解，精神和食欲好转，体重增至15.5公斤。  记者 黎奎