基因突变真能导致超能力?

发布时间:2018-06-11 16:43:38 来源 利维坦


文中介绍了七种可能因基因突变导致的”特异能力“,四色视觉症是我最羡慕的。BBC曾经报道过一位美国的四色症患者康塞塔·安迪科(Concetta Antico),此人打小就能看到正常人看不到的颜色,比如岩石上闪闪发光的粉色和绿叶边缘的红色。

现已开设了自己画廊的康塞塔·安迪科,画作中呈现出不同的色彩体系

纽卡斯尔大学的加布里埃尔·乔丹(Gabriele Jordan)教授认为,这是X染色体上的红绿色感基因发生突变导致的。女性的两条X染色体为这种突变提供了可能,而男性只有一条X染色体,因此很难通过这种方式获得四色体验。除此之外,金鱼是自然界中已知的四色视觉动物之一。

如果可以选择拥有任何一种超能力,你会选择哪一个?不过令人失望的是我们许多人并没有让我们拥有超能力的基因突变。人类99.9%的基因是一样的。但是在剩下的1%中,还存在着许许多多的变化。无论是身高的高矮、擅长的能力、瞳色和发色,甚至容易得什么病或产生什么状况,其实都封存在我们的基因里。

在极少数的情况下,在那些微小的不同基因中,深藏着一些奇异的神秘能力。下面就是七种因为基因突变而产生的真实存在的“超能力”。这几种现实存在的“超能力”,您最想要哪种呢?

坚固的骨骼

图源:Marvel Database

你是否也觉得金刚狼的艾德曼合金骨骼(Adamantium Skeleton)令人印象深刻?的确是很炫酷。但在现实生活中,确实有类似的超能力存在,那就是坚不可摧的骨头。

LPR5基因是导致包括幼年骨质疏松症在内许多骨科疾病的原因,但值得注意的是,该基因的一种突变却可以产生相反的效果。耶鲁大学的研究人员在美国康涅狄格州一家人的基因中发现了这种突变。他们的骨头十分坚固,轻易不会骨折。探明这种现象可能可以帮助医护人员开发出治疗骨质疏松症的新疗法。

惊人的视力

图源:NYMag

正常人平均可以看到几种颜色?答案是:大约100万种。但是有四色视觉症(tetrachromacy,是指生物体拥有四种独立的感光通道,或指眼球中有四种感色的视锥细胞,较人类多出感应紫外线的锥状细胞)的人却大概可以看到1000万种颜色。一般情况下人类眼中只有三种视锥细胞,但四色视者却拥有四种视锥细胞。通常四色视者都是女性,是由于视蛋白基因上的一个突变导致的。

四色视觉者眼中的世界有些像印象派的画作。图源:AdrianHillman

大约有12%的女性有这种基因突变,但这并不代表她们一定会有这种能力。科学家发现,只有携带这种突变并且从小就开始长期接触不同色彩,才会开发出这种能力。科学家目前才刚刚开始对这种情况有所了解。

力大无穷

图源:Amino Apps

谁不想变得强壮一点呢?但是有一种MSTN基因变异的人却不想。因为缺乏肌生成抑制蛋白(一种适当抑制肌肉生长的蛋白),他们的肌肉已经增长得十分强壮。缺乏这种蛋白质的动物通常会生长得十分壮大、肌肉健硕,脂肪含量很少,而对于人类来说,这种变异则会导致他们的肌肉质量比正常人的多出一倍,并且不需要经常锻炼就可以保持健美。

不可思议的身体弹性

哈维尔·博泰特(Javier Botet)是出演西班牙恐怖电影《死亡录像》(REC)的演员。他就患有马凡综合征(Marfan syndrome)。图源:GifImage

马凡综合征是一种因为基因突变产生的症状,患者体内的结缔组织比正常人的少很多。结缔组织令人类的四肢、器官以及其他身体的部分可以牢牢呆在固定的位置。但是患有马凡综合征的人通常四肢修长,手指细长,而且身体柔软度惊人。

我们上面提到的哈维尔·博泰特的突变则比较温和,他可以摆出各种各样神奇的姿势——他也因此成为了出演恐怖片的完美候选人。但是表现更明显的患者的情况却会十分危险,甚至可能因为心脏或其他器官出现并发症而造成生命危险。这种突变也会影响到眼睛、骨骼和血管,而像博泰特这种表现比较温和的患者则一般不会影响寿命。

百毒不侵

图源:Southern Aristocracy

想象一下这样的场景:一个人服下了足够杀死一只公牛剂量的砒霜,之后却可以若无其事地吹着口哨走开,健康丝毫没有受到任何影响。在阿根廷的一个小村庄里,当地居民过的就是这样的生活。在这个村庄里生活着6000人,他们的饮用水中含有的砷计量是致死量的80倍,而且他们已经依靠这个水源生存长达几千年了。结果就是他们的AS3MT基因进化出了一种突变,使他们可以排出体内潜在的有毒物质。

极速运动

图源:Astrology Gifs

有没有想过希望自己跑得飞快?尽管漫画书里的能力大都过分夸大了人类奔跑的速度,但是现实世界里也有人展现出了惊为天人的运动能力,包括奔跑能力。在ACTN3基因上的一个突变就会导致这种结果,这个基因也被称作是“运动基因”。这一基因影响到肌肉运动的速度,可以令肌肉在跑步或其他运动时更迅速地收缩。2008年的一项研究表明,许多顶尖跑步运动员和其他运动员都有这种变异的基因(编者注:也有学者表示,ACTN3基因变异只是影响运动表现的众多因素之一,这也意味着,ACTN3基因变异并不能准确地告诉你你的孩子未来是否会成为超级运动员)。

完美记忆力

图源:wiseGEEK

超脑天才是超级英雄里面我们永远也不会厌倦的一个人物形象。在现实生活中,有一种人永远也不会忘记他们生活中所经历的一切细节。比如说,十年前的今天“我”早饭吃了什么?当时新闻里说了什么?“我”当时在跟谁说话?“我”做了些什么?患有“超忆症”(hyperthymesia)的人就可以告诉你任何事。基本上来说,这种情况可以解释为他们拥有超级记忆力或自传式记忆。到目前为止,只有25个人被确定为“超忆症”。70年代的情景喜剧《出租车》(Taxi)的女演员玛丽露·亨纳尔(Marilu Henner)就是其中一个。

尽管普遍假定这种情况是基于基因产生的,但是到目前为止还没有人可以给出实证。不过,伴随这种现象产生的还有一些神经学表现。每个超忆症患者的尾状核(caudate nucleus)都比常人大一些,尾状核是大脑中负责处理和储存记忆的一部分。

尾状核和颞叶之间可能也存在着很强的联系。颞叶是负责感官输入、感情、语言、记忆和理解的大脑区域。超忆症患者通常表现出一些强迫性行为。事实上,一些专家认为这种情况可能根源是因为患者总是强迫性地不断回忆之前的记忆而产生的。

责编 欧鸿 总值班 李莉

重庆晚报慢新闻APP,全心关注重庆,深度解读重庆,名家名记名专栏齐聚,做最有重庆特色的小、精、深原创客户端。并且还能加入重庆晚报抗癌爱心互助会,为家人健康做一个保障哦!扫描二维码下载
免责声明:
1、重庆晚报网是重庆晚报社唯一官方网站,未经重庆晚报社许可,任何人不得非法使用重庆晚报(含下属频道作品)以及本网自有版权作品。
2、本网转载其他媒体之稿件,以及由用户发表上传的作品,不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
3、如因作品版权和其它问题可联系本网,本网确认后将在24小时内移除相关争议内容。

分享到:


  • 重庆晚报

  • 都市热报

  • 慢新闻

  • 重庆一分钟

  • 重庆走走族

  • 文创联盟

  • 法律帮帮帮

  • 重庆六一班

  • 轨客网

  • 重庆单身狗

  • 爱真相

  • 影友会

  • 妙人志

  • CQ慢生活

  • 重庆房生活

  • 重晚副刊

  • 重晚体育

  • 大石化报

晚报简介  |  报纸广告  |  联系我们  |  晚报发行
重庆晚报 版权所有  经营性网站备案号: 渝ICP备17003974号-1  渝公网安备 50011202500889号 
地址:渝北区同茂大道416号重报集团21-24楼  互联网违法和不良信息举报电话:023-966988 互联网出版许可证:新出网证(渝)字004号